Recommended
More Related Content
What's hot
Viewers also liked
Viewers also liked (20)
Similar to Key ex eg cou
Similar to Key ex eg cou (7)
More from Pipat Chooto
Key ex eg cou
- 1. www.company.com เฉลยแบบฝึกหัด 324-341 Electrogravimetry and Coulometry Company LOGO
- 2. www.company.com 20-1 อธิบายความแตกต่างโดยสังเขปสำาหรับพจน์ต่อไปนี้ ก. โพลาไรเซชันความเข้มข้น และโพลาไรเซชันไค เนติกส์ 2 โพลาไรเซชันความเข้มข้น คือสภาวะซึ่งกระแสในเซลล์ ไฟฟ้าเคมีถูกจำากัดด้วยอัตราที่สารตั้งต้นถูกนำาเข้าหรือ ออกจากผิวขั้ว โพลาไรเซชันไคเนติกส์ คือสภาวะซึ่งกระแสในเซลล์ ไฟฟ้าเคมีถูกจำากัดด้วยอัตราที่อิเล็กตรอนถูกถ่ายโอน ระหว่างผิวขั้วและสารตั้งต้นในสารละลาย สำาหรับโพลาไรเซชันแบบใดแบบหนึ่งที่กล่าวมา กระแสจะ ไม่ขึ้นกับเซลล์อีกต่อไป
- 3. www.company.com 20-1 อธิบายความแตกต่างโดยสังเขปสำาหรับ พจน์ต่อไปนี้ ข. Amperostat และ Potentiostat An amperostat คือแหล่งกระแสคงที่ซึ่งจะรับรู้การลดลง ของกระแสในเซลล์และตอบสนองโดยการเพิ่มศักย์ที่ให้ กับเซลล์จนกระแสกลับไปสู่ระดับเดิม A potentiostat คือเครื่องมือที่รักษาศักย์ของขั้วในระดับ คงที่ตามที่กำาหนดไม่ว่าขนาดของกระแสของเซลล์จะเป็น เท่าใด 3
- 4. www.company.com 20-1 อธิบายความแตกต่างโดยสังเขปสำาหรับ พจน์ต่อไปนี้ ค. a coulomb และ a faraday • ทั้งคูลอมบ์และฟาราเดย์เป็นหน่วยสำาหรับปริมาณประจุ หรือไฟฟ้า โดยคูลอมบ์คือปริมาณประจุที่ถ่ายเทโดย กระแสหนึ่งแอมแปร์ในหนึ่งนาที ส่วนฟาราเดย์เท่ากับ 96,485 คูลอมบ์หรือหนึ่งโมลของอิเล็กตรอน 4
- 5. www.company.com 20-1 อธิบายความแตกต่างโดยสังเขปสำาหรับ พจน์ต่อไปนี้ ง. ขั้วทำางานและขั้วช่วย ขั้วทำางานคือขั้วที่เกิดปฏิกิริยาที่ใช้ในการวิเคราะห์ ขั้วช่วยคือขั้วที่ไม่มีผลต่อปฏิกิริยาที่ขั้วทำางาน เพียงแต่ทำา หน้าที่ง่าย ๆ ในการป้อนอิเล็กตรอนให้กับขั้วทำางาน 5
- 6. www.company.com 20-1 อธิบายความแตกต่างโดยสังเขปสำาหรับ พจน์ต่อไปนี้ จ. วงจรอิเล็กโทรลิซิสและวงจรควบคุมสำาหรับวิธี ควบคุมศักย์ วงจรอิเล็กโทรลิซิสประกอบด้วยขั้วทำางานและขั้วช่วย วงจรควบคุมจะกำาหนดศักย์ที่ให้จนศักย์ระหว่างขั้ว ทำางานและขั้วอ้างอิงในวงจรควบคุมคงที่ และอยู่ในระดับ ที่ต้องการ 6
- 7. www.company.com 20-2 อธิบายพจน์ต่อไป นี้โดยสังเขป ก. ความหนาแน่นกระแส ความหนาแน่นของกระแสคือกระแสที่ขั้วหารด้วยพื้นที่ผิว ของขั้วนั้น โดยปกติจะมีหน่วยแอมแปร์ต่อตาราง เซนติเมตร 7
- 8. www.company.com 20-2 อธิบายพจน์ต่อไปนี้โดยสังเขป ข. ศักย์โอห์ม • ศักย์โอห์ม คือ ศักย์ที่ต้องใช้ในการให้เกิดกระแสใน ตัวนำา มีค่าเท่ากับกระแสในหน่วยแอมแปร์คูณกับความ ต้านทานในหน่วยโอห์มของตัวนำา 8
- 9. www.company.com 20-2 อธิบายพจน์ต่อไปนี้ โดยสังเขป ค. การไทเทรตแบบคูลอม เมตรีการไทเทรตแบบคูลอมเมตรี คือวิธีการวิเคราะห์ซึ่งกระแส คงที่ที่ทราบค่าใช้ในการผลิตรีเอเจนต์ซึ่งทำาปฏิกิริยากับ สารที่วิเคราะห์และวัดเวลาที่ต้องใช้ในการผลิตรีเอเจนต์ ให้มากพอในการทำาปฏิกิริยาให้สมบูรณ์ 9
- 10. www.company.com 20-2 อธิบายพจน์ต่อไป นี้โดยสังเขป ง. อิเล็กโทรลิซิสแบบ ควบคุมศักย์ อิเล็กโทรลิซิสแบบควบคุมศักย์ คือ อิเล็กโทรลิซิสซึ่งศักย์ คาโทดมีการติดตามอย่างต่อเนื่องเทียบกับขั้วอ้างอิงและ ปรับศักย์ของเซลล์เพื่อรักษาคาโทดไว้ที่ระดับคงที่ตามที่ กำาหนด 10
- 11. www.company.com 20-2 อธิบายพจน์ต่อไป นี้โดยสังเขป จ. ประสิทธิภาพของ กระแส ประสิทธิภาพของกระแส เป็นการวัดการสอดคล้องกัน ระหว่างจำานวนฟาราเดย์ของกระแสและจำานวนโมลของ สารตั้งต้นที่ถูกออกซิไดซ์หรือรีดิวซ์ที่ขั้วทำางาน 11
- 12. www.company.com 20-2 อธิบายพจน์ต่อไป นี้โดยสังเขป ฉ. สมมูลในทางไฟฟ้า เคมี สมมูลในทางไฟฟ้าเคมี คือการเปลี่ยนแปลงทางเคมีที่ สอดคล้องกับหนึ่งโมลของอิเล็กตรอน 12
- 13. www.company.com 20-3 อธิบายกลไกสามประการที่ใช้ในการถ่ายเทสปีชีส์ที่ ละลายไปยัง และออกจากผิวขั้ว • การถ่ายเทมวลในเซลล์ไฟฟ้าเคมี อาศัยกลไกอันใดอัน หนึ่งจากสามประการต่อไปนี้ 1) การแพร่ เกิดจากความแตกต่างของความเข้มข้น ระหว่างสารละลายที่อยู่ติดกับผิวขั้วและสารละลายบัลค์ 2) การไมเกรต เกิดจากแรงดึงดูดและแรงผลักทาง ไฟฟ้าสถิตระหว่างสปีชีส์และขั้ว 3) การคน เกิดจากการกวน สั่น หรือความแตกต่างของ อุณหภูมิและความหนาแน่น 13
- 14. www.company.com 20-4 การมีกระแสส่งผลต่อศักย์ของเซลล์ ไฟฟ้าเคมีอย่างไร เมื่อมีกระแสเกิดในเซลล์ไฟฟฟ้าเคมี ศักย์ที่วัดคร่อมขั้วทั้ง สองจะไม่ใช่ผลต่างง่าย ๆ ระหว่างศักย์ขั้วคาโทดและอา โนดหรือศักย์ของเซลล์เทอร์โมไดนามิกส์อีกต่อไป จะมี สองปรากฏการณ์เกิดเพิ่มขึ้นมา นั่นคือ การตกของ IR และโพลาไรเซชัน ทำาให้ต้องใช้ศักย์มากกว่าค่าศักย์เท อร์โมไดนามิกส์ในการใช้งานอิเล็กโตรลิติกเซลล์และ ทำาให้เกิดศักย์น้อยกว่าทฤษฎีในกรณีเซลล์กัลวานิก 14
- 16. www.company.com 20-6 ตัวแปรทางการทดลองอะไรที่ส่งผล ต่อ โพลาไรเซชันความเข้มข้นในเซลล์ ไฟฟ้าเคมี 16
- 21. www.company.com 20-11 amperostat และ potentiostat มีหน้าที่อะไร 21
- 22. www.company.com 20-12 อธิบายความแตกต่างระหว่างคูลอม เมตรีแบบควบคุมกระแส (amperostatic coulometry) และคูลอมเมตรีแบบควบคุม ศักย์ (potentiostatic coulometry) 22
- 24. www.company.com 20-14 ทำาไมโดยทั่วไปจึงต้องใช้สารช่วย (auxiliary reagent) ในการไทเทรตแบบคูลอมเมตรี 24
- 25. www.company.com 20-15 คำานวณจำานวนไอออนที่เกี่ยวข้องที่ผิวของขั้วใน แต่ละวินาทีที่เซลล์ไฟฟ้าเคมีทำางานที่ 0.020 A และ ไอออนที่เกี่ยวข้องเป็นไอออนที่มีประจุ ก. หนึ่ง ข. สอง ค. สาม ( ) ( ) ( ) 1623 1623 1723 10164100226 964873 0200 3 10246100226 964872 0200 2 10251100226 96487 0200 96487 0200 0200 ×=×× × = = ×=×× × = = ×=××= = = = − − − .. . e# iontrivalent#c .. . e# iondivalent#b .. . e#ionunivalent#a . f# C.Q# 25
- 26. www.company.com 20-16 คำานวณศักย์ตามทฤษฎีที่ต้องใช้ในการเริ่มเกาะ ของ ก. ทองแดงจากสารละลายที่มี 0.150 M Cu2+ ซึ่ง บัฟเฟอร์ให้มี pH 3.00 เกิดออกซิเจนที่อาโนดที่ 1.00 atm [ ] [ ] [ ] ( ) V.E . log . . Cu log . .E HP log . E Cu log . EE cell cell O cell 73880 10001 1 4 05920 2291 1 2 05920 3370 1 4 059201 2 05920 432 4 0 2 0 2 −= × −−−= −−−= −+ ++ 26
- 27. www.company.com ข. ดีบุกจากสารละลายที่ 0.120 M Sn2+ ซึ่งบัฟเฟอร์ให้มี pH 4.00 เกิดออกซิเจนที่คาโทดที่ 770 ทอรร์ [ ] [ ] ( ) V.E log . . . log . .E HP log . E Sn log . EE cell cell O cell 15561 10 760 770 1 4 05920 2291 1200 1 2 05920 1360 1 4 059201 2 05920 43 4 0 2 0 2 −= × −−−−= −−−= − ++ 27
- 28. www.company.com ค. ซิลเวอร์โบรไมด์บนซิลเวอร์อาโนดจากสารละลายที่มี 0.0864 M Br- ซึ่งบัฟเฟอร์ให้มี pH 3.00 เกิดไฮโดรเจน ที่คาโทดที่ 765 ทอรร์ [ ] [ ] ( ) ( ) V.E . log.. / log . .E Br log.E H P log . EE cell .cell H cell 3370 08640 1 059202291 10 760765 2 05920 1360 1 05920 2 05920 2403 0 2 0 2 −= −−−−= −−−= − −+ 28
- 29. www.company.com ง. Tl2O3 จากสารละลายที่มี 4.00x10-3 M Tl+ ซึ่ง บัฟเฟอร์ให้มี pH 8.00 สารละลายได้จัดให้มี 0.010 M Cu2+ ซึ่งทำาหน้าที่เป็นคาโทดดีโพลาไรเซอร์กระบวนการ คือ Tl2O3(s) + 3H2O + 4e- 2Tl + 6- OH Eo = 0.020V [ ] [ ] [ ] ( ) ( ) V.E . log . . . log . .E OHTl log . E Cu log . EE cell cell cell 3460 1010004 1 4 05920 0200 0100 1 2 05920 1360 1 4 059201 2 05920 6623 62 0 2 0 −= × −−−−= −−−= −− −++ 29
- 30. www.company.com 20-17 คำานวณศักย์เริ่มต้นในการให้ได้กระแส 0.078 A ในเซลล์ Co/Co2+ (6.40x10-2 M)// Zn2+ (3.75x10-3 M)/Zn หากเซลล์นี้มีความ ต้านทาน 5.00 Ω [ ] [ ] V.E .. . log . . . log . .E IR Co log . E Zn log . EE IREEE cell cell cell ancatcell 9130 0050780 10406 1 2 05920 2770 10753 1 2 05920 7630 1 2 059201 2 05920 23 2 0 2 0 −= ×− × −−− × −−= − −−−= −−= −− ++ 30
- 31. www.company.com 20-18 เซลล์ Sn/Sn2+ (8.22x10-4 )l//Cd2+ (7.50x10-2 M)/Cd มีความต้านทาน 3.95 Ω คำานวณศักย์เริ่มต้นที่ต้องใช้ให้ได้กระแส 0.072 A ในเซลล์นี้ 31
- 32. www.company.com 20-19 ต้องการให้มีการเกาะของทองแดงจากสารละลาย ที่มี 0.200 M Cu(ll) และบัฟเฟอร์ให้มี pH 4.00 เกิด ออกซิเจนจากอาโนดที่ความดันย่อย 740 ทอรร์ เซลล์มี ความต้านทาน 362Ω อุณหภูมิคือ 25o C คำานวณ ก. ศักย์ตามทฤษฎีที่ต้องใช้ในการเริ่มเกิดการเกาะของ ทองแดงจากสารละลายนี้ ข. ค่าการตกของ IR ที่เกี่ยวข้องกับกระแส 0.10 A ใน เซลล์นี้ ค. ศักย์เริ่มต้น กำาหนดว่า โอเวอร์โวลเตจของออกซิเจน คือ 0.50 V ภายใต้สภาวะเหล่านี้ ง. ศักย์ของเซลล์เมื่อ [Cu2+ ] คือ 8.00x10-6 อนุมานว่าการ ตกของ IR และโอเวอร์โวลเตจของออกซิเจนไม่ เปลี่ยนแปลง 32
- 33. www.company.com 20-20 ต้องการให้มีการเกาะของนิเกิลบนคาโทดพลาตินัม (พื้นที่ = 120ซม2 ) จากสารละลายที่มี 0.200 M Ni2+ และ บัฟเฟอร์ให้มี pH 2.00 เกิดออกซิเจนที่ความดันย่อย 1.00 atm ที่อาโนดพลาตินัมซึ่งมีพื้นที่ 80 ซม2 เซลล์มีความ ต้านทาน 3.15Ω อุณหภูมิคือ 25o C คำานวณ ก. ศักย์เทอร์โมไดนามิกส์ที่จำาเป็นในการเริ่มเกาะของนิ เกิล ข. ค่าการตกของ IR สำาหรับกระแส 1.10 A ค. ความหน่าของกระแสที่อาโนดและคาโทด ง. ศักย์ที่ให้ในตอนเริ่มต้น กำาหนดว่าโอเวอร์โวลเตจออก ซิเจนบนพลาตินัมมีค่า ประมาณ 0.52 V ภายใต้สภาวะ เหล่านี้ จ. ศักย์ที่ให้เมื่อความเข้มข้นของนิเกิลลดลงเป็น 2.00x10-4 M 33
- 34. www.company.com 20-21 ต้องการให้มีการเกาะของซิลเวอร์จากสารละลายที่ มี 0.150 M Ag(CN)2 - 0.320 M KCN และบัฟเฟอร์ให้มี pH 10.00 เกิดออกซิเจนที่อาโนดที่ความดันย่อย 1.00 atm เซลล์มี ความต้านทาน 2.90 Ω อุณหภูมิคือ 25 o C คำานวณ ก. ศักย์ตามทฤษฎีที่ต้องใช้ในการเริ่มเกิดการเกาะของ ซิลเวอร์จากสารละลายนี้ ข. ค่าการตกของ IR ที่เกี่ยวข้องกับกระแส 0.12 A ใน เซลล์นี้ ค. ศักย์ที่ให้ในตอนเริ่มต้น กำาหนดว่า โอเวอร์โวลเตจของ O2 คือ 0.80 V ภายใต้สภาวะเหล่านี้ ง. ศักย์ของเซลล์เมื่อ [Ag(CN)2 - ] คือ 1.00x10-5 M อนุมานว่าไม่เปลี่ยนแปลงในการตกของ IR และโอเวอร์ โวลเตจของ O2 34
- 35. www.company.com ( ) [ ] [ ] [ ] ( ) ( ) V.E . log . . . . log..E HP log . E )CN(Ag CN log.EE V.OHeH)g(O V.CN)s(Age)CN(Ag EreactionHalfa cell cell O cell 940 10001 1 4 05920 2291 1500 3200 05920310 1 4 05920 05920 2291244 3102 44 2 4 0 2 0 22 2 0 2 −= −+−−−= −−−= +=++ −+=+ − − +− − −+ −− 35
- 36. www.company.com ( ) ( ) ( ) ( ) V....E V.E .. . . log..Ed V....Ec V..A.IRb appl cell cell appl 332800350181 181 59202291 10001 3200 05920310 092800350940 350902120 5 2 −=−−−= −= +− × −−= −=−−−= −=Ω×−=− − 36
- 37. www.company.com Cd2+ ให้คำานวณ ก. ความเข้มข้นของ Co2+ ในสารละลายเมื่อแคดเมื ยมตัวแรกเริ่มเกาะ ข. ศักย์คาโทดที่ต้องใช้ในการลดความเข้มเข้นของ Co2+ เป็น 1.00x10-5 M 37
- 38. www.company.com มี pH 2.50 ให้คำานวณ ก. ความเข้มข้นของแคทไอออนที่ถูกรีดิวซ์ได้ง่ายว่ามีค่าเท่าใดใน ตอนที่ตัวที่ถูกรีดิวซ์ยากเริ่มเกาะ ข.ศักย์คาโทดมีค่าเท่าใดเมื่อความเข้มข้นของสปีชีส์ที่รีดิวส์ได้ง่ายกว่า คือ 1.00x10-6 M 38
- 39. www.company.com 20-24 ได้มีการเสนอการวิเคราะห์แบบอิเล็กโตรก ราวิเมตรีเกี่ยวข้องกับการควบคุมศักย์คาโทดใน การแยก BiO+ และ Sn2+ ในสารละลายที่มี 0.200 M ของแต่ละไอออนและบัฟเฟอร์ให้มี pH 1.50 คำานวณ ก. ศักย์คาโทดทางทฤษฎีที่ต้องใช้ในการเริ่มเกิดการเกาะ ของไอออนที่ถูกรีดิวซ์ได้ง่ายกว่า ข. ความเข้มข้นที่เหลือของตัวที่ถูกรีดิวซ์ได้ง่ายกว่าที่ ตอนเริ่มต้นของการเกาะของสปีชีส์ที่ถูกรีดิวซ์ได้ยากกว่า ค. เสนอช่วงศักย์คาโทด (เทียบกับ SCE) ที่ต้องควบคุม หากเป็นไปได้ให้ใช้ 10-6 M เป็นเกณฑ์ในการแยกที่ สมบูรณ์ในเชิงปริมาณ 39
- 40. www.company.com 20-25 เฮไลด์ไอออนสามารถเกาะบน อาโนดซิลเวอร์ได้ดังปฏิกิริยา Ag(s) + X- → AgX(s) + e- ก. ถ้าใช้ 1.00x10-5 M เป็นเกณฑ์สำาหรับการแยกที่ สมบูรณ์ในเชิงปริมาณ ในทางทฤษฏีจะเป็นไปได้หรือไม่ ในการแยก Br- จาก I- โดยการควบคุมศักย์อาโนดใน สารละลายที่ตอนแรกมีแต่ละไอออน 0.250 M ข. ในการแยก Cl- และ I- จะเป็นไปได้หรือไม่ในทาง ทฤษฏีการแยก หากสารละลายในตอนแรกมีแต่ละไอออน 0.250 M ค. หากการแยกเป็นไปได้ในข้อ ก หรือ ข ให้หาช่วงศักย์ อาโนดที่ต้องใช้ในการแยก (เทียบกับ SCE) 40
- 41. www.company.com 20-26 สารละลายมี 0.100 M ของแคทไอออนที่ถูกรีดิวซ์ได้สองตัวคือ A และ B การขจัดสปีชีส์ที่ถูกรีดิวส์ได้ง่ายกว่าคือ A จะพิจารณาว่า สมบูรณ์เมื่อ [A] ลดลงเหลือ 1.00x10-5 M ค่าความแตกต่างของศักย์ขั้ว มาตรฐานเท่าไรจึงจะทำาให้สามารถแยก A ออกไปโดยปราศจากการ รบกวนจาก B หากกำาหนดให้ประจุของ A และ B เป็นดังนี้ A B ก. 1 1 ข. 2 1 ค. 3 1 ง. 1 2 จ. 2 2 ฉ. 3 2 ช. 1 3 ซ . 2 3 ฌ . 3 3 41
- 42. www.company.com 20-27 คำานวณเวลาที่ต้องใช้ในการเกาะของ 0.500 g Co(II) ภายใต้กระแส 0.961 A ในรูป ก. ธาตุโคบอลต์บนผิวคาโทด ข. Co3O4 บนอาโนด ( ) min. .t Q t itQ .coulomb# ..faraday# . . . Comol#a 428 609610 1637 1637964850170 0170104882 10488 9358 5000 3 3 = × == = =×= =××= ×== − − 42
- 44. www.company.com 20-28 คำานวณเวลาที่ต้องใช้ใน ภายใต้กระแส 1.20 A ในการเกาะของสารต่อไปนี้ ก. Tl(II) ในรูปธาตุบนคาโทด ข. Tl(II) ในรูป Tl2O3บนคาโทด ค. Tl(l) ในรูปธาตุบนคาโทด 44
- 45. www.company.com 20-29 สารตัวอย่างกรดอินทรีย์บริสุทธิ์ 0.156 g นำามาสะเทินด้วยไฮ ดรอกไซด์ไอออนที่ผลิตจากกระแสคงที่ 0.0401 A เป็นเวลา 5 นาที 24 วินาที คำานวณนำ้าหนักสมมูลของกรด (มวลของกรดที่มีโปรตอน 1 โมล) 45
- 46. www.company.com 20-30 ความเข้มข้นของ CN- ในสารละลายสำาหรับเคลือบ 10.0 ml หากได้โดยการไทเทรตกับไฮโดรเจนไอออนจนถึงจุดยุติเมทิลออเรนจ์ การเปลี่ยนสีเกิดขึ้นหลังผ่านกระแส 43.4 mA เป็นเวลา 3 นาที 22 วินาที คำานวณกรัมของ NaCN ต่อลิตรของสารละลาย 46
- 47. www.company.com 20-31 HgNH3Y2- เกินพอถูกเติมลงไปใน 25.00ml ของนำ้าบ่อ หาความกระด่างของนำ้าในรูป ppm CaCO3 หาก EDTA ที่ต้องใช้ใน การไตเทรตถูกสร้างขึ้นที่คาโทดปรอทโดยใช้กระแส 31.6 mA เป็น เวลา 2.02 นาที 47
- 48. www.company.com 20-32 I2 ที่ผลิตโดยใช้ไฟฟ้า นำามาหาปริมาณH2S ในนำ้าตัวอย่าง 100.0 ml เมื่อเติม KI มากเกินพอ การไตเทรตต้องใช้กระแส 36.32 mA เป็นเวลา 10.12 นาที ปฏิกิริยาคือ H2S + I2 → S(s) + 2H+ + 2I- แสดงผลการวิเคราะห์ในรูป ppm H2S 48
- 49. www.company.com ไฮดรอกซิลเอมีนที่ศักย์คงที่ -0.96 V (เทียบกับขั้วอ้างอิง SCE) ของคา โทดปรอท C6H5NO2 + 4H+ +4e- → C6H5NHOH + H2O ละลายสาร ตัวอย่างในเมทานอล 100 ml หลังจากแยกสลายด้วยไฟฟ้าเป็นเวลา 30 นาทีก็ระบุได้ว่าปฏิกิริยาสมบูรณ์ คุลอมมิเตอร์ไฟฟ้าที่ต่อกับเซลล์ระบุ ว่าการรีดักชันต้องใช้ 26.74 C คำานวณเป็นเปอร์เซ็นต์ C6H5NO2 ใน ตัวอย่าง
- 50. www.company.com ตัวอย่าง 100 ml ถูกนำามาทำาให้เป็นกรดเล็กน้อย แล้วเติม KBr มาก เกินพอ แล้วผลิต Br2 จากปฏิกิริยา C6H5OH + 3Br2 → Br3C5H2OH(s) + 2HBr โดยใช้กระแสคงที่ 0.0313 A เป็นเวลา 7 นาทีและ 33 วินาที แสดงผลของการวิเคราะห์ในรูปส่วนของ C6H5OH ต่อนำ้าล้านส่วน (อนุมานว่าความหนาแน่นของนำ้าคือ 1.00 g/ml) 50
- 51. www.company.com ปรอท: 2CCl4 + 2H+ + 2e- +2Hg(e) → 2CHCl3 + Hg2Cl3(s) ที่ -1.80 V CHCl3 ทำาปฏิกิริยาต่อไปได้เป็น CH4: 2CHCl4 + 6H+ + 6e- +6Hg(e) → 2CH4 + 3Hg2Cl2(s) สารตัวอย่าง 0.750 g มี CCL4 และสปีชีส์อินทรีย์เฉื่อยนำามาละลายในเมทา นอลและแยกสลายด้วยไฟฟ้า -1.0 V จนกระทั่งกระแสมีค่าใกล้ 0 คูลอมมิเตอร์ระบุว่า ต้องใช้ 11.63 C ในการทำาปฏิกิริยาสมบูรณ์ จากนั้นศักย์ของคาโทดถูกปรับให้เป็น -1.8 V โดยที่ในการทำาการไทเทรตสมบูรณ์ที่ศักย์นี้ต้องใช้อีก 68.6 C คำานวณ เปอร์เซ็นต์ CCl4 และ CHCl3 ในของผสม 51
- 52. www.company.com 20-36 สารตัวอย่าง 0.1309 g มีเฉพาะ CHCl3 และ CH2Cl2 นำามา ละลายในเมทานอลและแยกสลายด้วยไฟฟ้าในเซลล์ที่มีคาโทดปรอท ศักย์ของคาโทดถูกรักษาไว้ให้คงที่ที่ -1.80 V (Vs, SCE) สารทั้งสองถู กรีดิวส์ไปเป็น CH4 (ดูปฏิกริยาในข้อ 20-25) คำานวณเปอร์เซ็นต์ CHCl3 และ CH2Cl2 หากต้องใช้ 306.7 C ในการทำาให้รีดักชันสมบูรณ์ 52
- 53. www.company.com Example Bullet Point slide • Bullet point – Sub Bullet Company LOGO 53
- 54. www.company.com Example of a chart 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 1st Qtr 2nd Qtr 3rd Qtr 4th Qtr East West North South Company LOGO
- 55. www.company.com Picture slide • Bullet 1 • Bullet 2 Company LOGO
- 56. www.company.com Examples of default styles • Text and lines are like this • Hyperlinks like this • Visited hyperlinks like this Table Text box Text box With shadow Text box With shadow Company LOGO
- 57. www.company.com Use of templates You are free to use these templates for your personal and business presentations. Do Use these templates for your presentations Display your presentation on a web site provided that it is not for the purpose of downloading the template. If you like these templates, we would always appreciate a link back to our website. Many thanks. Don’t Resell or distribute these templates Put these templates on a website for download. This includes uploading them onto file sharing networks like Slideshare, Myspace, Facebook, bit torrent etc Pass off any of our created content as your own work You can find many more free templates on the Presentation Magazine website www.presentationmagazine.com We have put a lot of work into developing all these templates and retain the copyright in them. They are not Open Source templates. You can use them freely providing that you do not redistribute or sell them. Company LOGO