1. MONOHIBRIDNO
1. Albinizam (odsustvo pigmenta) kod ljudi je recesivna osobina. Roditelji normalne
pigmentacije dobili su albino dete. Kakav je genotip roditelja?
2. Ukrštanjem belih albino zamoraca sa tamnim zamorcima, dobijaju se hibridi
intermedijalne (sive) boje krzna. Kakvo potomstvo, (boja, brojčani odnos izražen u %) se
očekuje ukoliko se spare albino mužjak i siva ženka?
3. Polidaktilija je kod čoveka determinisana dominantnim alelom P.
a)U braku šestoprste žene i normalnog muškarca rodilo se dvoje šestoprste dece i jedno
normalno petoprsto dete. Kakav je genotip te dece?
b)Petoprsta žena i homozigotan šestoprsti muškarac dobili su dete. Koji su najverovatniji
genotip i fenotip tog deteta?
POLIHIBRIDNO
4. žuta boja semena graska je dominantna (B), nad zelenom (b), a glatko seme (A), je
dominantno nad naboranim (a).
a) Kakvi se odnosi fenotipova očekuju u F1 generaciji priri ukrštanju graška sa žutim i
okruglim semenom koji je heterozigotan za oba genska lokusa, sa biljkm koja poseduje
naborano i zeleno seme?
b) Kakvi se odnosi fenotipova očekuju u F1 generaciji pri ukrštanju biljke sa žutim semenom
koja je heterozigotna za odgovarajući genski lokus i poseduje naborano seme i jedinke
zelenog a okruglog semena koja je heterozigotana za lokus koji determinipe okrugao oblik
semena.
5. Pegava koža kod čoveka (S) je dominatna nad nepegavom kožom (s). Vunasta
kovrđžava kosa (W) je dominantna nad pravom, nevunastom kosom (w). Geni S i W nalze se
na različitim hromozomima. Nsvesti fenotipove i genotipove dece, kao i broj kombinacija od
muškarca nepegavog sa pravom kosom i žene heterozigotne za oba svojstva. Kakav je
fenotip majke?
6. Gluvoća je uslovljena recesivnim genskiin alelom d i e, čiji se genski lokusi nalaze na
različitim hromozomskim parovima. Noralni aleli tih gena su D i E. Gluvi muškarac genotipa
ddEE stupio je u brak sa gluvom ženom DDee.
a) Kakav sluh će imati njihova deca?
b) čime može biti uslovljeno rađanje normalnog deteta kod gluvih raditelja
c) kakva je verovatnoća rađanja gluvog deteta od gluvih roditelja čija je gluvoća uslovlčjena
istimi alelomorfnim parom gena.
7. Koliko razlilčitih tipova gameta može da obrzuje svaka od navedsnih jedinki:
a) AAbbCCdd
b) AABbccDD
c) AaBbCcDD
8. Jedna vrsta anemije kod ljudi (talasemija), determiniasna je alelom T. Homozigot TT
prouzrokuje vrlo jak oblik anemij (t. major), dok je kod heterozigotnih nosilaca anemija
izražena u blažem obliku (t. minor). Normalne osobe imaju genotip tt. Osobe koje boluju od t.
major umiru pre nasltupanja polne zrelosti. Normalan vid kod ljudi je određen autozomalnim
dominantnim alelom A. Kratkovidost je određena recesivnim alelom a. Geni A i T se
nezavisno nesleduju (nalaze se na različitim autozomima). Kakvi se fenotipski odnosi mogu
očekivati kod dece iz braka anemične i kratkovide žene i muškarca bez anemije i sa
normalnim vidom koji je homozigot u odnosu na alel A.
KRVNE GRUPE

2. 9. Kod čoveka u ABO sistemu krvnih grupa, nulta krvna grupa uslovljena je recesivnim
genom O, A krvna grupa domonantnim genom A, B krvna grupa dominantnim genom B, aleli
A i B su kodominantni, pa osobe koje su heterozigotne za ova dva alela imaju AB krvnu
grupu. Međutim, u MNs sistemu krvnih grupa, M krvna grupa je determinisana M alelom,
tako da se M krvna grupa javlja kao posledica dominantno homozigotnog ili heterozigotnog
stanja gena M. N krvna grupa je determinisana N alelom, tako da se N krvna grupa javlja kao
posledica dominantno homozigotnog ili heterozigotnog stanja gena N. Recesivni genski alel
S uslovljava pojavu osoba bez M i N antigena na plazmamembrani eritrocita. Produkcija Rh
faktora je pod kontrolom dominantnog gen D+. Odsustvo Rezus proteina je uslovljeno
recesivno homozigotnim stanjem ovog gena (D-).
a) Napišite sve genotipove krvnih grupa kod čoveka.
b) Obavite teorijsko ukrštanje osoba svih mogućih kombinacija krvnih grupa.
c) Odredite fenotipski odnos potomaka ako su u brak stupili: žene heterozigotna A i M krvnih
grupa i muž heterozigot za B i homozigot N krvnu grupu.
d) Odredite fenotipski odnos potomaka ako su u brak stupili: muž AB krvne grupe bez Rh
faktora i žena heterozigot za A krvne grupe, a homozigot sa Rezus proteinom.
10. Heterozigotna žena za A krvnu grupu udala se za muškarca sa nultom krvnom
grupom. Koje krvne grupe su moguće kod njihove dece, a koje se sigurno neće javiti?
11. Muž i žena su heterozigoti za A krvnu grupu. Postoji li verovatnoća i kolika da se rodi
dete:
a) O krvne grupe b) A krvne grupe c) B krvne grupe, d) AB krvne grupe?
12. Ispitivanjem krvne grupe dva deteta konstatovano je da jednoima nultu krvnu grupu a
drugo A. Roditelji jednog deteta imaju O i A krvnu grupu, a roditlji drugog A i AB krvnu grupu.
Odrediti koje dete pripada kojim roditeljma?
13. Dete ima krvnu grupu AB. Dva para roditelja tvrde da je to njihovo dete. Prvi par ima
sledeće krvne grupe: otac A, a majka B, a kod drugog para majka je sa AB , a otac sa O
krvnom grupom. Kom paru pripada dete?
INTERMEDIJARNO
14. Ukrštanjem belih albino zamoraca sa tamnim zamorcima, dobijaju se hibridi
intermedijalne (sive) boje krzna. Kakvo potomstvo, (boja, brojčani odnos izražen u %) se
očekuje ukoliko se spare albino mužjak i siva ženka?
15. Predpostavimo da gen (c) i njegov alel (c+) pokazuju nepotpunu dominantnost
sobzirom na boju cveta tako da biljka sa genotipom (c+c+) daje crveni cvet, genotip (c+c)
daje ružičast cvet, dok genotip cc uslovljava beo cvet, isto tako gen (s) i njegov alel (s+)
pokazuje nepotpunu dominantnost, ali u odnosu na boju semenki, tako da (s+s+) daje
crveno-crne semenke, (s+s) uslovljava ružičaste semenke, a ss bele semenke. Kakvo će
potomstvo nastati i koji će fenotipski odnosi biti zastupljeni u sledećim ukrštanjima:
a) c+c+ss x ccs+s+ b) c+cs+s x c+cs+s
c) c+cs+s x ccss d) ccs+s x c+css
16. Kod afričkih urođenika srpasta anemija je posledica prisustva dominantnog gena S.U
homozigotnom stanju(SS ) gen je letalan zbog vrlo izražene anemije. Homozigotnost
recesivnog alela (ss) je podloga za razvoj malarije. Heterozigoti (Ss) se odlikuju najvećom
životnom sposobnošću, jer ne stradaju ni od anemije ,ni od malarije.
a) Kakva životna sposobnost se može očekivati u prvoj generaciji potomaka ako su roditeljii
heterozigoti?
b)Ako je majka heterozigot, a otac zdrav kakva se deca očekuju?
POLNO VEZANO

3. 17. Kod ljudi je ćelavost zavisna od pola, tako da se češče javlja kod muškaraca nego
kod žena. Recesivni alnl (d) uslovljava ćelavost, dok je normalna kosmatost uslovljena
dominantnim alnlom (D).
Spoesbnost koagulacije krvi zavisi od statusa gena (Q) na X-hromozomu. Dominantni alel
ovog gena kodira faktor koagulacije krvi VIII, a time i normalnu koagulaciju krvi. dok recesivni
alel nema tu sposobinost.
Kakvi se potomci očkuju iz braka ograničeno ćelavog muškarca (hetorozigot za gen D) i
normalne žene (heterozigotne za gen D), ukoliko oboje imaju normalnu koagulaciju krvi, pri
čemu je žena hetorozigotna za ovu osobinu?
18. Odsustvo znojnih žlezda kod čoveka nasleđuje se kao recesivna osobina vezana za
pol. Normalan mladić oženio se sa devojkom čiji je otac patio od urođenog odsustva znojnih
žlezda, dok su joj majka i svi ostali predci bili fenotipski normalni. Kolika je verovatnoća
pojave urođenog odsustva znojnih žlezda kod muškog i ženskog potomstva iz ovog braka.